ГОСТ Р 54882-2011

ГОСТ Р 54882-2011
ГОСТ Р 54882-2011 (GHTF/SG4/N30R20:2008)\ \ \ \ \ 32 с. (5)
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 2. Стратегия аудита
—————
раздел 11.040.01

Национальные стандарты. 2013. Указатель (в трех томах). М.: ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 2013.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Смотреть что такое "ГОСТ Р 54882-2011" в других словарях:

  • ГОСТ Р 54881-2011: Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита — Терминология ГОСТ Р 54881 2011: Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита оригинал документа: 3.7 аудит на соответствие… …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • 11.040.01 — Медицинское оборудование в целом ГОСТ EN 556 1 2011 ГОСТ Р 50267.0.4 99 (МЭК 60601 1 4 96) ГОСТ Р 53918 2010 ГОСТ Р 54329 2011 (GHTF/SG1/N011:2008) ГОСТ Р 54421 2011 (GHTF/SG4/N28R4:2008) ГОСТ Р 54881 2011 (GHTF/SG4/N33R16:2007) ГОСТ Р 54882 2011 …   Указатель национальных стандартов 2013

  • аудит — 4.5 аудит (audit): Независимая оценка программных продуктов и процессов, проводимая уполномоченным лицом с целью оценить их соответствие требованиям. Источник …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • аудит на соответствие регулирующим требованиям — 3.7 аудит на соответствие регулирующим требованиям (regulatory audit): Аудит системы менеджмента качества с целью демонстрации ее соответствия регулирующим требованиям (заимствовано из ГОСТ Р 54882). Источник …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»